VOTRE SOUTIEN EST INDISPENSABLE POUR SAUVER DES VIES D’ENFANTS

 

Dans le cadre de la journée internationale du cancer de l’enfant UNE DERNIERE LARME organise une collecte dont l’intégralité des fonds sera reversée à la recherche oncopédiatrique et plus précisément celle dédiée au Sarcome d’Ewing, un cancer pédiatrique des plus rares.

 

15 FEVRIER : JE FAIS UN DON POUR LA RECHERCHE ONCOPEDIATRIQUE

 

QU’EST-CE QUE LE SARCOME D’EWING ?

Expliqué de façon très simple, il s’agit d’un cancer des os qui touche chaque année environ 100 enfants. Cancer rare et méconnu. Cancer dont on ne connait toujours pas l’origine (pourtant découvert en 1921) et qui ne bénéficie à ce jour toujours pas de traitement approprié, et de ce fait qui se soigne via un protocole pour adultes. 8 enfants sur 10, dans sa forme métastatique, en meurent chaque année en France. Plus d’informations ici

 

QUE FINANCONS NOUS ?

En 2020, nous souhaitons financer :

300.000 euros – Chercheur post-doctorant sur trois ans,

200.000 euros – Etudiant en thèse sur trois ans,

100.000 euros – Système d’imagerie pour gel en fluorescence,

80.000 euros – Microscope à fluorescence,

5.000 euros – Compteur de cellule.

 

NOS ENGAGEMENTS / ACTIONS

* Accompagner, améliorer l’aide aux malades, familles et aidants,

* Contribuer à la recherche médicale pédiatrique,

* Sensibiliser l’opinion public à la maladie du sarcome d’Ewing,

* Faire financer la prévention aux cancers pédiatriques,

* Responsabiliser l’Etat face aux 500 enfants, adolescents qui décèdent chaque année du cancer,

* Faire inscrire dans la loi la création d’un fond cohérent dédié à la recherche oncopédiatrique,

* S’assurer du bon emploi de l’argent public dédié à la recherche oncopédiatrique,

* Supression des charges sur les salaires des chercheurs dédiés aux maladies des enfants,

* Ravaloriser l’AJPP (Allocation journalière de présence parentale),

* Définir un mot pour le(s) parent(s) d’un enfant mort,

* et tellement d’autres choses encore….

 

LE POINT DE DEPART DE NOTRE ASSOCIATION

Emilie, point de départ de notre association, est née dans le Var, à Hyères, le 24 février 2005, un jour où les flocons tombaient timidement sur le sol, et décédée à l’âge de 13 ans, à son domicile de Bruxelles, le 23 octobre 2018, par une belle journée ensoleillée. Emilie est morte du cancer des enfants du sarcome d’Ewing, après que la maladie lui ait été diagnostiquée moins d’un an plus tôt. Son optimisme à toute épreuve, son moral de guerrière, sa force et sa volonté de ne jamais baisser les bras n’ont rien pu face à la maladie. Avant même d’avoir débuté son combat, les dés étaient déjà jetés… Emilie faisait partie de ces enfants qui ne pouvaient pas guérir de ce cancer (les fameux 8 sur 10) tout simplement car on ne sait pas le soigner. On n’en connait pas l’origine. A LIRE : Qui était Emilie ?

 

POURQUOI UNE DERNIERE LARME ?

Au moment de s’éteindre, après un dernier souffle, une dernière larme a coulé sur la joue gauche d’Emilie …

Vous êtes touché(e) par notre combat contre le cancer des enfants du sarcome d’Ewing, alors oui, vous pouvez nous aider. FAITES UN DON, merci.