COLLECTE JOURNEE INTERNATIONALE DU CANCER DE L’ENFANT
A l’occasion de la journée internationale du cancer de l’enfant, Une dernière larme a lancé une collecte sur 24 heures.
A quelques heures de la clôture de cette opération éphémère près de 2.700 euros ont été déjà récoltés sur LEETCHI et HELLOASSO. Merci de partager un maximum ce post’ afin de venir en aide aux enfants atteints du sarcome d’Ewing mais également financer la recherche oncopédiatrique. 100% des dons effectués seront reversés à la recherche oncopédiatrique.
JE FAIS UN DON SUR LEETCHI
QU’EST-CE QUE LE SARCOME D’EWING ?
Expliqué de façon très simple, il s’agit d’un cancer des os qui touche chaque année environ 100 enfants. Cancer rare et méconnu. Cancer dont on ne connait toujours pas l’origine (pourtant découvert en 1921) et qui ne bénéficie à ce jour toujours pas de traitement approprié, et de ce fait qui se soigne via un protocole pour adultes. 8 enfants sur 10, dans sa forme métastatique, en meurent chaque année en France. Plus d’informations ici
QUE FINANCONS NOUS ?
En 2020, nous souhaitons financer :
300.000 euros – Chercheur post-doctorant sur trois ans,
200.000 euros – Etudiant en thèse sur trois ans,
100.000 euros – Système d’imagerie pour gel en fluorescence,
80.000 euros – Microscope à fluorescence,
5.000 euros – Compteur de cellule.
NOS ENGAGEMENTS / ACTIONS
* Accompagner, améliorer l’aide aux malades, familles et aidants,
* Contribuer à la recherche médicale pédiatrique,
* Sensibiliser l’opinion public à la maladie du sarcome d’Ewing,
* Faire financer la prévention aux cancers pédiatriques,
* Responsabiliser l’Etat face aux 500 enfants, adolescents qui décèdent chaque année du cancer,
* Faire inscrire dans la loi la création d’un fond cohérent dédié à la recherche oncopédiatrique,
* S’assurer du bon emploi de l’argent public dédié à la recherche oncopédiatrique,
* Supression des charges sur les salaires des chercheurs dédiés aux maladies des enfants,
* Ravaloriser l’AJPP (Allocation journalière de présence parentale),
* Définir un mot pour le(s) parent(s) d’un enfant mort,
* et tellement d’autres choses encore….
LE POINT DE DEPART DE NOTRE ASSOCIATION
Emilie, point de départ de notre association, est née dans le Var, à Hyères, le 24 février 2005, un jour où les flocons tombaient timidement sur le sol, et décédée à l’âge de 13 ans, à son domicile de Bruxelles, le 23 octobre 2018, par une belle journée ensoleillée. Emilie est morte du cancer des enfants du sarcome d’Ewing, après que la maladie lui ait été diagnostiquée moins d’un an plus tôt. Son optimisme à toute épreuve, son moral de guerrière, sa force et sa volonté de ne jamais baisser les bras n’ont rien pu face à la maladie. Avant même d’avoir débuté son combat, les dés étaient déjà jetés… Emilie faisait partie de ces enfants qui ne pouvaient pas guérir de ce cancer (les fameux 8 sur 10) tout simplement car on ne sait pas le soigner. On n’en connait pas l’origine. A LIRE : Qui était Emilie ?
POURQUOI UNE DERNIERE LARME ?
Au moment de s’éteindre, après un dernier souffle, une dernière larme a coulé sur la joue gauche d’Emilie …